主要變化如下： 範圍涵蓋除某些特殊豁免產品外的所有電子電氣設備（EEE），包括2002/95/EC中豁免的醫療設備（第8類產品）和監控設備（第9類產品），以及第11類新增產品（即未包括在10類產品內的其他電子電氣產品）。太陽能板、大型固定工業器具和軍用物資等10類產品則被豁免。
使新納入RoHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，為相關產品設定了管控過渡期。
醫療器材和監視及控制儀器以階段式納入RoHS： 醫療器材和監視及控制儀器 - 2014年7月22日 體外診斷醫療器材– 2016年7月22日 工業監視及控制儀器– 2017年7月22日 雖未增加新的限制物質，但提出了對限制物質清單進行審查和增補的機制，並將在三年後對四種物質DEHP、DBP、BBP和HBCDD優先評估以考慮是否將其納入限制物質清單。
電子電氣產品RoHS符合性納入CE標誌的要求，並對符合性聲明、技術文件等作出了具體規定。 採納現有排除條款並針對醫療設備和監控設備提出了20項新排外，同時針對產品類別規定了不同的排外最長有效期。
在2013年1月2日前，歐盟成員國須將該指令轉化為國家法令。在指令轉化為國家法令前，將繼續適用現行RoHS 指令2002/95/EC。
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